인더뉴스 문정태 기자ㅣGC녹십자(대표 허은철)는 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원 사업’ 가운데 코로나19 mRNA 백신 임상 1상 연구 지원 기업으로 최종 선정됐다고 15일 밝혔습니다.
이번 사업은 비임상 단계에서 선정된 4개 기업 중 개발 완성도와 성공 가능성이 높은 2개 기업만을 대상으로 임상 1상을 지원하는 프로그램입니다. 미래 팬데믹 발생 시 국가 차원의 신속한 대응을 위해 국산 mRNA 백신 플랫폼을 확보하는 것을 목표로 하고 있습니다.
GC녹십자는 자체 구축한 mRNA-LNP 플랫폼을 기반으로 후보 물질 도출부터 제조·생산까지 전 과정을 단독 수행할 수 있는 국내 유일의 기업으로 평가받고 있습니다. 특히 UTR 특허 기술과 AI 기반 코돈 최적화, 전달 효율을 높인 LNP 기술 등 핵심 요소 기술을 확보해 플랫폼 경쟁력을 인정받았습니다.
회사 측은 연내 코로나19 mRNA 백신 후보 물질에 대한 임상 1상 IND 승인을 목표로 하고 있으며, 이후 임상을 신속히 진행해 2026년 하반기 임상 2상 IND 제출까지 이어갈 계획입니다.
정재욱 GC녹십자 R&D 부문장은 “국산 mRNA 백신 플랫폼 확보는 국가 방역 역량을 강화하는 데 있어 매우 중요한 과제”라며 “이번 선정을 계기로 개발 속도를 더욱 높여 국가 방역 체계에 실질적으로 기여할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했습니다.



















