인더뉴스 문정태 기자ㅣLG생활건강은 LG화학과 공동 연구를 통해 재활용이 쉬우면서도 내구성을 개선한 단일소재의 대용량 포장 파우치를 개발했다고 19일 밝혔습니다. 회사에 따르면 복합재질로 만들어져 재활용이 까다로웠던 기존 리필 파우치를 폴리에틸렌(PE) 단일소재로 전환해 분리배출과 재활용 공정을 단순화한 것이 특징입니다. 기존 포장 파우치는 내구성 보완을 위해 여러 재질을 복합적으로 구성해야 해 재활용 등급에서 ‘보통’에 머물렀으나, 단일소재 파우치는 ‘우수’ 등급으로 분류됩니다. LG생활건강은 앞서 2023년 국내 생활용품 업계 최초로 PE 단일소재 포장 파우치를 개발해 ‘세이프’와 ‘메소드’ 주방세제 리필 제품에 적용해 왔으며, 이번 연구를 통해 단일소재를 유지하면서도 내구성을 보완해 2L급 대용량에도 사용할 수 있..

인더뉴스 문정태 기자ㅣ휴온스그룹의 의료기기 전문기업 휴온스메디텍이 스킨부스터 주입 전용 주사침 ‘프리미엄 9핀 니들’에 대한 유럽 의료기기 인증(CE-MDR)을 획득했다고 19일 밝혔습니다. 회사에 따르면 프리미엄 9핀 니들은 에스테틱 약물정량 주입 장비인 ‘더마샤인 프로’ 및 ‘더마샤인 밸런스’에 결합해 사용하는 전용 주사침입니다. 회전 조절기를 탑재해 시술 깊이를 정확하게 조절할 수 있으며, 주사침 끝 사면의 각도와 길이를 최적화해 시술 시 약물 누액을 줄이고 통증을 완화하도록 설계됐습니다. 앞서 지난해 8월 장비 본체인 더마샤인 제품군이 CE-MDR 인증을 획득한 데 이어, 이번에 전용 주사침까지 인증을 마쳤습니다. 이로써 휴온스메디텍은 강화된 유럽 규제를 모두 충족하며 미용의료 플랫폼으로서의 완전성을 입증하게 됐습니다...

인더뉴스 문정태 기자ㅣGC녹십자는 WHO PQ(품질 인증) 제품에 대해 3년마다 실시되는 정기 GMP 현장 실사를 서면 심사 방식으로 대체해 최종 승인을 획득했다고 19일 밝혔습니다. GC녹십자는 지난해 9월 실사 신청 이후 현장 방문 없이 서면 평가만을 통해 독감백신 ‘지씨플루’와 수두백신 ‘배리셀라’의 WHO GMP 적합성 인증을 확보했습니다. 서면 심사만으로 WHO GMP 기준 충족을 인정받은 것은 국내 첫 사례로, 현장 실사 대비 50% 이상의 비용을 절감하는 효과를 거뒀습니다. 이번 성과는 식품의약품안전처의 세계보건기구 우수규제기관 목록(WLA) 등재 효과가 본격화된 결과입니다. 식약처는 지난해 전 세계 규제기관 중 최초로 WHO WLA의 의약품·백신 분야 전 기능에 이름을 올리며 글로벌 수준의 규제 역량을 인정받은 바 있습니다. 이에..