인더뉴스 장승윤 기자ㅣ임상시험 검체 분석기관 지씨씨엘(GCCL, 대표 조관구)은 뉴로바이오젠의 임상시험 수탁을 통해 중추신경계(CNS) 질환 바이오마커인 MAO-B(모노아민 산화효소 B) 분석법을 확립했다고 25일 밝혔습니다.

이번 분석법은 뉴로바이오젠이 개발 중인 MAO-B 억제제 ‘티솔라질린(KDS2010)’의 2a상 임상시험 지원을 위해 개발됐습니다. PRP(혈소판 풍부 혈장) 내 MAO-B를 안정적으로 분리하고 활성도를 정밀하게 측정할 수 있도록 최적화됐으며 알츠하이머 환자와 정상인의 수치를 명확히 구분할 수 있는 수준이라는 설명입니다.

MAO-B는 신경전달물질 분해를 조절하는 효소로 파킨슨병·알츠하이머병 치료제 개발의 핵심 표적입니다. 기존 분석법은 환자 간 수치 차이를 판별하기 어려운 한계가 있었으나 이번 방식은 억제제의 효과를 정밀하게 평가할 수 있다는 점에서 주목받고 있습니다.

현재욱 지씨씨엘 박사 연구팀은 "이번 분석법 확립으로 알츠하이머 환자에서 높은 MAO-B 활성수치를 확인해 억제기전에 의한 MAO-B의 유의미한 억제 정도를 구별할 수 있게 됐다"며 "알츠하이머 환자에서 확인된 MAO-B 분석법은 파킨슨, 우울증, 치매 등 CNS 질환 연구로 확장될 수 있을 것"이라고 말했습니다.

김상욱 뉴로바이오젠 대표는 "티솔라질린은 MAO-B를 표적으로 하는 구조적 차별성을 갖춘 혁신 신약 후보물질로 알츠하이머병 치료의 새로운 패러다임을 제시할 수 있을 것으로 기대하고 있다"고 전했습니다.

조관구 지씨씨엘 대표는 "이번 MAO-B 분석법 개발은 지씨씨엘이 보유한 임상분석 플랫폼과 전문성을 총동원한 결과로 뉴로바이오젠의 혁신 신약 개발 과정을 분석 파트너로 함께하게 돼 매우 뜻깊다"며 "앞으로도 고난도 바이오마커 분석 기술을 바탕으로 신약개발 기업들을 적극 지원하겠다"고 말했습니다.