인더뉴스 남궁경 기자ㅣ아이엔테라퓨틱스가 개발 중인 Nav1.7 비마약성 진통제 ‘DWP17061’에 대한 임상1상 시험을 호주 식품의약청(TGA)으로부터 승인받았습니다. 아이엔테라퓨틱스는 대웅제약에서 분사된 신약개발전문 회사입니다.

15일 대웅에 따르면 투약은 오는 11월부터 건강인을 대상으로 호주 현지에서 순차적으로 진행될 예정입니다. 아이엔테라퓨틱스는 이번 임상 1상을 시작으로 골관절염 통증을 포함한 다양한 통증에 대해서 임상시험을 추진할 계획입니다.

DWP 17061은 비임상에서 투약 후 체내에 약물이 작용하는 데 경쟁물질 대비 우수한 체내동태를 보였다고 회사는 설명했는데요. 골관절염에 쓰이는 대표적인 진통제인 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs) 및 트라마돌과 비교해도 우수한 진통효과를 가진 것으로 확인된 바 있습니다.

비마약성 진통제 DWP17061은 Nav1.7 저해제로서 통증에 직접 작용하는 소듐(sodium) 채널인 Nav1.7만을 차단하고 통증신호가 중추신경계로 전달되는 것을 막는 것으로 전해졌습니다. Nav1.7은 소듐이온을 세포 안으로 들어오게 하는 이온채널로서 통증 신호전달에 중요한 매개체로 알려졌습니다.

박종덕 아이엔테라퓨틱스 대표이사는 “DWP17061이 개발되면 안전하고 효과 좋은 통증 신약으로 전 세계 통증 환자들이 질병으로부터 받는 고통을 덜어주는 데 크게 기여할 것으로 예상한다”며 “개발 중인 비마약성 만성 통증 치료제를 글로벌 혁신 신약으로 개발하기 위해 최선을 다하겠다”고 말했습니다.