인더뉴스 문정태 기자ㅣ휴온스가 비소세포폐암 환자를 위한 새로운 치료제 개발에 나섭니다.

휴온스(대표 송수영)는 지난 22일 과천 동암연구소에서 테라펙스와 폐암 표적항암제 후보물질 ‘TRX-211’ 도입 계약을 체결했다고 23일 밝혔습니다.

이번 계약에 따라 휴온스는 전임상 단계에 있는 TRX-211의 임상 개발을 주도하며, 국내 판권을 확보하고 향후 글로벌 판권 선택권도 행사할 수 있습니다.

TRX-211은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) Exon20 삽입변이를 타깃으로 한 경구용 타이로신 키나아제 억제제(TKI)입니다. 테라펙스는 지난해 미국암연구학회(AACR)에서 해당 후보물질의 강력한 항암 효능과 선택적 저해 기전을 입증한 전임상 연구 결과를 발표한 바 있습니다.

휴온스는 현재 치료 대안이 제한적인 EGFR Exon20 삽입변이 비소세포폐암 환자들에게 TRX-211이 새로운 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.

이구 테라펙스 대표는 “TRX-211은 당사가 축적해온 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 개발 노하우가 집약된 후보물질”이라며 “휴온스의 임상 및 사업화 역량과 결합해 바이오텍의 상업화 모델을 제시하겠다”고 말했습니다.

송수영 휴온스 대표는 “테라펙스의 표적항암 기술력과 휴온스의 글로벌 임상 경험을 결합한 오픈이노베이션 사례”라며 “외부 기술을 적극 도입해 장기적인 신약 개발 시너지를 창출해 나가겠다”고 강조했습니다.

한편, 보건복지부 국가암등록통계(2024년 발표)에 따르면 2022년 기준 국내 폐암 환자 수는 3만2313명으로 전체 암 발생의 11.5%를 차지했습니다. 이 가운데 비소세포폐암은 약 80~85%를 차지하는 것으로 집계됐습니다.