[인더뉴스 조은지 기자] 국내 제약사가 개발 중인 과민성방광치료복합제의 안정성과 유효성이 입증됐다. 

SK케미칼은 지난 12일부터 15일까지 이탈리아 피렌체에서 열리는 배뇨장애-요실금분야 학회인 ‘ICS(International Continence Society) 2017’서 자체개발한 과민성방광치료복합제 'THVD-210'의 임상결과를 발표했다고 14일 밝혔다.

ICS는 배뇨장애-요실금 분야 전문의들이 비뇨기 관련 질환의 진단 및 치료에 관한 연구 결과를 공유하는 자리로 매년 세계를 순회하며 개최된다.

SK케미칼은 이 자리에서 지난해 임상을 완료한 과민성방광치료복합제 ‘THVD-201'의 유효성과 안전성에 대한 주제 발표를 진행했다.

기존 과민성방광치료제는 입마름 현상을 유발해 환자의 불편함을 가중시키는 부작용이 발생했다. 이에 입마름 현상을 동시에 치료하는 복합제로 ‘THVD-201'이 개발되고 있다.

지난 2015년부터 삼성서울병원 등 국내 16개 기관에서 진행된 임상 3상에서는 총 386명의 과민성방광증후군 환자들이 참여해 치료 효과를 입증했다.

이규성 삼성서울병원 교수는 “24주에 걸친 임상 시험 결과 ‘THVD-201'이 목마름 현상을 효과적으로 감소시켰다”며 “24주 장기 투약시에도 안전성을 확보하고 항무스카린제를 투약하는 환자들의 부작용을 개선한 제품”이라고 설명했다.