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현대무벡스, 오리온 중앙물류센터 자동화 구축…스마트물류 연이어 수주

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Monday, April 28, 2025, 13:04:54

 

인더뉴스 박호식 기자ㅣ현대무벡스가 연이어 2건의 국내 CDC(Central Distribution Center, 중앙물류센터) 자동화 수주에 성공, 스마트물류센터에 특화된 기술력을 입증했습니다.

 

현대무벡스는 오리온과 416억원 규모 진천 CDC 스마트물류 공급계약을 체결, 이달부터 본격적인 시행에 착수해 2027년 10월까지 완료할 계획이라고 28일 밝혔습니다.

 

글로벌 제과기업 오리온은 4600억원을 투자해 충북 진천테크노폴리스 산업단지내 진천통합센터를 조성하고 있습니다. 센터는 18만8000㎡(약 5만7000평) 부지에 연면적 14만9000㎡(약 4만5000평) 규모로 생산, 포장, 물류를 연결한 원스톱 생산기지 입니다. 이중 물류 부문의 CDC 자동화 구축을 현대무벡스가 담당합니다.

 

현대무벡스는 중앙 물류 거점의 효율성을 극대화하기 위해 고도화된 자동화 설비와 로봇 등을 대거 투입할 계획입니다.

 

현대무벡스가 강점을 가진 AS/RS(자동입출고시스템)을 비롯해 믹스드-팔렛타이징 로봇(자동적재), 갠트리로봇(피킹·이송), AMR(자율주행로봇) 등이 적용됩니다.

 

특히 이번 프로젝트는 전 공정 최첨단자동화를 구현해 기존 물류센터와 차별화할 계획이며 재고관리 최적화, 비용절감, 주문처리 속도 향상 등의 효과를 기대하고 있습니다.

 

 

현대무벡스는 지난달에도 국내 제조 대기업과 평택 CDC 자동화 공급 사업을 계약했습니다. 수주 금액은 635억원으로 2027년까지 스마트물류센터를 구축합니다. 이 사업 또한 CDC의 물류 효율성을 높이는데 역점을 두고 다양한 최첨단자동화 장비와 로봇 등을 투입해 토털 스마트 물류솔루션을 구현할 예정입니다.

 

최근 CDC 자동화 공급 사업에 수주성과가 집중되면서 현대무벡스의 청라R&D센터도 조명받고 있습니다.

 

현대무벡스는 2019년 약 220억원을 투입해 대규모 청라R&D센터를 설립, 스마트물류 기술개발의 전초기지로 활약하고 있습니다. 단기간에 AI·로봇 기반 스마트물류 기술 고도화에 큰 성과를 거두고 있고, 이번 대형 수주 배경 또한 준비된 연구·개발 실적의 결실이라는 평가입니다.

 

현대무벡스는 지난해 연구개발비용을 약 65억원 투입했으며, 3년전 대비 약 2.8배나 증가했습니다. 이는 매출액의 1.9%에 해당하는 규모로 R&D 투자를 꾸준히 늘리며, 스마트 물류의 선도적인 신기술을 확보해 나가고 있습니다.

 

현대무벡스는 현재 스마트물류 관련 특허출원 111건, 등록 142건, 실용신안 등록 1건, 디자인 출원 3건, 등록 19건을 보유하고 있습니다.

 

현대무벡스는 “최근의 CDC 수주성과는 유통 부문에서도 확실한 스마트물류 경쟁력을 갖추고 있다는 것을 입증한 계기”라며 “앞으로도 전 산업의 물류 효율성을 극대화할 수 있는 스마트물류 선도 기업으로 자리매김해 나갈 수 있도록 모든 힘을 기울일 것”이라고 밝혔습니다.

 

현대무벡스는 토털 스마트물류 솔루션 기업으로 물류자동화, 스크린도어, IT서비스 사업 등을 영위하며, 현대엘리베이터와 함께 현정은 회장이 이끄는 현대그룹의 주력 계열사 중 하나입니다.

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박호식 기자 hspark@inthenews.co.kr

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‘무·결·점’…한미 바이오플랜트, GMP 실사 완벽 통과

‘무·결·점’…한미 바이오플랜트, GMP 실사 완벽 통과

2025.08.12 12:28:05

인더뉴스 문정태 기자ㅣ한미그룹의 글로벌 바이오의약품 생산 거점인 평택 바이오플랜트는 올해 식품의약품안전처 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 정기 실태조사에서 지적사항 없이 ‘무결점(Zero Observation)’으로 통과했다고 12일 밝혔습니다. 한미사이언스 핵심 계열사인 한미약품에 따르면 지난 2월 진행된 실사에서 단 한 건의 보완 요구 없이 조사가 마무리됐습니다. 평택 바이오플랜트는 글로벌 규제기관의 최신 기준인 cGMP를 충족하는 품질관리 시스템을 보유하고 있으며, 무균 공정 설계와 유지관리, 실시간 모니터링으로 이상 징후를 조기 탐지·대응하고 있습니다. 한미약품은 지난 2017년부터 미생물 오염관리전략을 운영했고, 2022년에는 유럽의약품청(EMA) 개정 규정과 식약처 가이드라인에 반영된 ‘오염관리전략(CCS)’을 선제 도입했습니다. 이를 통해 변화하는 규제 환경에 능동적으로 대응하며 품질 시스템을 고도화하고 있습니다. 바이오플랜트는 ▲규제 동향 전담 인력 배치 ▲표준작업절차(SOP) 상시 업데이트 및 교육 ▲글로벌 감사 경험 반영 등을 통해 현장 실행력을 강화하고 있습니다. 전 제조 공정은 실시간 모니터링되며, 전자 데이터 이중화 관리로 데이터 완전성과 추적 가능성을 확보하고 있습니다. 이 공장은 미국 식품의약국(FDA)과 식약처 실사, 글로벌 제약사 감사를 통해 품질 수준을 점검하고 있습니다. 2022년 미국 FDA 시판허가를 받은 바이오신약 ‘롤베돈(국내명 롤론티스)’을 생산·수출하고 있으며, 미국 MSD가 개발 중인 MASH 치료제 임상용 제품도 공급하고 있습니다. 김세권 한미약품 평택제조본부 상무는 “세계적 품질 기준과 변화하는 규제 환경에 선제 대응하며 무균 제조 전 공정에서 신뢰받는 품질관리 체계를 운영하고 있다”며 “시스템 혁신과 공정 고도화를 이어가겠다”고 말했습니다.




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