
인더뉴스 장승윤 기자ㅣ한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 스위스 루가노에서 열린 ‘국제림프종학회(ICML 2025)’에 참가해 항암신약 ‘EZH1/2 이중저해제(HM97662)’의 비임상 연구 결과를 발표했다고 4일 밝혔습니다.
HM97662는 암세포 성장에 관여하는 EZH1과 EZH2 단백질을 동시에 억제해 내성 문제를 극복하는 기전을 기반으로 한 차세대 표적 항암제로 개발 중입니다. EZH1과 EZH2는 유전자 발현을 조절하는 핵심 단백질로 두 타깃을 함께 억제하면 암 유발 단백질 복합체 PRC2 기능을 강하게 차단할 수 있다는 설명입니다.
이번 학회에서 한미약품은 HM97662를 단독 투여했을 때 B세포 림프종 모델에서 종양 성장 억제 효력을 입증한 결과를 발표했습니다. 특히 EZH2 선택적 저해제인 타제메토스타트와 비교해 B세포 림프종 및 다발성 골수종 세포주에서 H3K27me3 억제 효과가 더 강하게 나타났습니다.
타제메토스타트에 장기간 노출된 내성 세포주에서는 EZH1 단백질의 보상성 발현이 증가했으며 이를 이식한 내성 동물 모델에서도 HM97662가 항종양 활성을 유지했습니다. 한미약품은 이 결과를 토대로 EZH1/2 이중 억제가 내성 문제 해결에 효과적인 접근일 수 있다고 전했습니다.
현재 HM97662는 한국과 호주에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 글로벌 임상 1상을 진행 중입니다. 한미약품은 오는 10월 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 해당 임상 데이터를 발표할 계획입니다.
노영수 한미약품 ONCO임상팀 이사는 "이번 학회에서 HM97662가 비임상 혈액암 모델에서 EZH2 선택적 저해제 대비 차별화된 효능과 내성 극복 가능성을 입증했다는 점에서 의미가 있다"며 "향후 다양한 암종으로 적응증 확장을 통해 새로운 항암 치료 패러다임을 제시할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했습니다.
한편 HM97662는 2021년 국가지원 신약개발 사업 과제로 선정됐으며 한미약품은 미충족 의료 수요 해결과 글로벌 항암 파이프라인 확장을 위한 연구개발을 이어가고 있습니다.