인더뉴스 김현우 기자ㅣ 셀리버리(268600)는 항암신약 후보물질인 iCP-SOCS3가 연이어 미국특허 등록에 성공했다고 31일 밝혔다.
이번 미국특허는 간암을 적응증으로 한 특허에 이어 췌장암 치료 항암신약으로써 신규성과 진보성이 인정돼 미국에서 독자 특허 등록이 완료됐다고 회사 측은 설명했다.
조대웅 셀리버리 대표는 “이 신약은 간암에 이어 이번 췌장암이 미국특허 등록 2번째”라며 “폐암과 각종 고형암, 종양 신생혈관억제 등 3개의 적응증에 대해 추가 특허 출원이 독립적으로 돼 있다”고 설명했다.
이어 “계속해서 미국과 유럽연합에 특허 등록이 기대된다”며 “또한 제1 적응증인 췌장암 치료신약으로 특허 등록에 성공해 현재 라이센싱 아웃(L/O) 논의 중인 중국 제약사와의 협상에 좋은 영향을 미칠 것으로 예상한다”고 덧붙였다.
또 췌장암 동물모델에서 기존 췌장암 표준치료제인 젬자와 항암신약의 항암효능 비교시험 결과 표준치료제 젬자의 77% 항암효능보다 iCP-SOCS3는 98% 항암효능을 보이며 새로운 신약으로써 우수성을 입증했다고 회사측은 말했다.
조 대표는 “젬자와 같은 합성화합물 항암제의 심각한 부작용을 극복하기 위해 바이오의약품인 치료용 항체 개발이 활발한데 여기에도 한계점은 분명하다”며 “셀리버리의 TSDT 플랫폼기술은 이러한 약리물질들을 조직 내 세포 안으로 전송할 수 있기 때문에 바이오의약품 개발에 새로운 패러다임을 제시할 수 있는 것”이라고 설명했다.
그는 “현재 셀리버리에서는 미국 기반의 글로벌 Top3 제약사와 췌장암 세포 내 유발인자에 대한 항체치료제 개발연구를 공동으로 진행하고 있다”며 “언제일지는 모르겠으나 상반기 중에는 그 결과가 나올 수 있을 것으로 기대하며 최선을 다하고 있다”고 전했다.
