인더뉴스 엄수빈 기자ㅣ동화약품(대표 유준하)은 대만 제약사 루모사(Lumosa)와 장기 지속형 진통 주사제 ‘LT1001’의 국내 도입 계약을 체결했다고 5일 밝혔습니다.
LT1001은 세계 최초로 최대 7일까지 효과가 지속되는 장기 지속형 진통제입니다. 근골격계 및 개복술, 제왕절개 등 다양한 수술을 시행하기 24시간 전 근육주사로 투여해 수술 후 통증을 완화하는 목적으로 사용됩니다. 기존에 쓰이고 있는 통증 자가 조절법(PCA)에 비해 지속시간이 길어 수술 직후 퇴원 또는 재활치료가 필요한 환자들의 편의성을 높일 것으로 기대됩니다.
LT1001은 높은 진통 효과를 가진 날부핀에 독자적인 제형 기술을 적용한 제품입니다. 날부핀은 주사 후 혈중농도가 급격히 증가해 메스꺼움·구토·어지럼증 등의 부작용이 발생하는 것으로 알려져 있는데요. 날부핀의 안전성을 크게 개선한 LT1001은 긴 진통 효과로 마약성 경구 진통제 투여량을 감소시켜 잠재적인 약물 의존 가능성도 낮춰줄 것으로 예상됩니다.
유준하 동화약품 대표는 “높은 성장세에 있는 국내 진통 주사제 시장에 환자들의 편의성 개선은 물론 안전성까지 갖춘 혁신 신약을 선보이게 됐다”며 “이번 루모사와의 협력에 이어 앞으로도 오픈 이노베이션(개방형 혁신) 기회를 점차 넓혀 나갈 계획”이라고 말했습니다.
루모사는 대만의 신경성 및 염증성 질환 관련 혁신신약 개발업체로, LT1001의 한국 시장 인허가 및 의약품 공급을 담당할 예정인데요. 룽진 린 루모사 최고경영자(CEO)는 “LT1001을 동화약품과 함께 한국 시장에 선보이게 돼 기쁘다”며 “동화약품의 광범위한 마케팅 채널과 숙련된 영업 경험으로 한국 시장에서 높은 경쟁력을 가질 것으로 기대한다”고 전했습니다.
동화약품은 이번 계약으로 LT1001의 국내 상업화 및 유통·판매에 독점 권한을 갖습니다. 내년 2분기 도입을 예상하며, 약 80만명의 환자들의 수술 후 통증 조절에 도움이 될 것으로 전망하고 있습니다. 지난해 국내 척추 임플란트 시장 1위 기업 메디쎄이를 인수한 동화약품은 LT1001 도입으로 외과수술시장 공략을 본격적으로 진행할 방침입니다.
한편 LT1001은 현재 대만 및 싱가폴에서 사용 승인을 획득했으며, 태국과 말레이시아에서 허가 절차를 밟는 중입니다. 또 시판 허가를 위해 중국과 미국에서 각각 임상 3상·임상 1상이 진행되고 있습니다.
