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위키드랩, 구미영양제 ‘루비구미베어’ 국제 비건인증 획득

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Wednesday, April 24, 2024, 11:04:17

애플사이다비니거, 프리바이오틱스 함유

 

인더뉴스 장승윤 기자ㅣ자연주의 비타민 브랜드 위키드랩의 신제품 장 건강 구미영양제 ‘루비구미베어’가 비건소사이어티로부터 국제 비건인증을 획득했다고 24일 밝혔습니다.

 

비건 인증은 제품에 사용되는 모든 성분에 동물성 원료가 없어야 하며 유전자변형 재료(GMO) 또한 사용하지 않아야 합니다. 논비건 제품과 교차오염되지 않도록 공정을 관리하며 동물 실험을 하지 않는 것이 증명돼야 획득할 수 있습니다.  

 

위키드랩이 인증 받은 영국비건협회 ‘비건소사이어티’는 ‘비건(완전채식)’이라는 용어를 만들어낸 비영리단체이자 세계에서 가장 오래된 비건 단체입니다. 

 

일반적으로 젤리류는 쫄깃한 식감을 주기 위해 소나 돼지 같은 동물의 가죽이나 뼈 등에서 추출한 젤라틴을 첨가합니다. 위키드랩은 젤라틴 대신 식물에 들어있는 펙틴을 사용했으며 영양성분 모두 식물에서 추출하거나 유래한 자연주의 원료라는 설명입니다.

 

이번에 비건 인증을 받은 루비구미베어는 위키드랩에서 4년 만에 출시된 두 번째 구미영양제입니다. 장 속에 쌓여있는 산성노폐물을 비우기 위해 애플사이다비니거를 넣었고 장 속 유익균의 먹이가 돼 유익균의 성장을 촉진하는 프리바이오틱스 중 프락토올리고당을 넣었습니다.

 

김선경 위키드랩 대표는 "전 제품에 자연주의 원칙을 내세우고 있듯이 국제 비건인증은 물론 부형제, 보존료 등은 일절 배제해 비건인들뿐 아니라 아이부터 임산부, 어르신들까지 드실 수 있는 영양제를 계속 만들어 가겠다"고 말했습니다. 

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장승윤 기자 weightman@inthenews.co.kr

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GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

2025.08.20 15:52:00

인더뉴스 문정태 기자ㅣGC(녹십자홀딩스)의 미국 자회사 메이드 사이언티픽은 지난 13일(현지시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 신규 GMP 제조시설과 미국 본사 개소 기념식을 열었다고 20일 밝혔습니다. 이번 시설은 연면적 6만 제곱피트(약 5570㎡) 규모로 조성됐습니다. 이번 행사에는 뉴저지주 노동청장, 주 하원의원, 지방 정부 인사 등 미국 연방·주·지방 정부 관계자와 허일섭 GC 회장, 허용준 GC 대표 등 GC 경영진이 참석했습니다. 미 연방 의원단은 기념 선언문을 전달하며 개소를 축하했습니다. 메이드 사이언티픽은 2022년 GC와 GC셀이 공동 인수한 세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 글로벌 상업화 지원 역량 강화를 목표로 지속적인 투자를 이어가고 있는 회사인데요. 이 회사는 1200만 달러 규모 1단계 투자를 통해 시설 업그레이드, 첨단 장비 도입, 업무 시스템 디지털화를 진행했습니다. 이를 기반으로 임상부터 상업화까지 전 주기 세포치료제 생산 역량을 갖췄으며, 2단계 확장 시 연간 최대 2000배치를 추가로 생산할 수 있습니다. 프린스턴 시설에는 ISO 7 등급 클린룸 5개, 품질관리 실험실, 공정·분석 개발 기능이 포함됐습니다. ERP, QMS, MES, LIMS 등 글로벌 디지털 관리 시스템을 도입해 개발부터 제조, 품질관리까지 전 과정을 실시간 통합 관리합니다. 이날 행사에서는 FDA 및 유럽 기준을 충족하는 추가 GMP 클린룸 확장 계획도 발표됐습니다. 고속 자동화 기술이 적용된 확장 시설이 완공되면 프린스턴 본사는 세포치료제 임상·상업 생산의 핵심 거점으로 자리잡게 됩니다. 필 머피 뉴저지 주지사는 “이번 시설은 지역 일자리를 창출하고 차세대 세포치료제를 공급하는 동시에 뉴저지 혁신경제 성장을 가속화할 것”이라며 적극 지원 의지를 피력했습니다.. 사이드 T. 후세인 메이드 사이언티픽 대표는 “이 시설은 임상부터 상업화까지 한곳에서 지원할 수 있는 인프라와 세계적 생산 역량을 제공한다”며 “파트너들의 혁신 치료제 상업화를 뒷받침하겠다”고 말했습니다.




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