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[iN THE IPO] 씨에스베어링 “글로벌 풍력 베어링 기업으로 도약”

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Tuesday, November 05, 2019, 15:11:14

인더뉴스 김현우 기자ㅣ “고객사를 다변화하고 베트남 생산기지를 구축해 세계적인 풍력발전기 베어링 기업으로 거듭나겠습니다.”

 

5일 풍력 베어링 기업 씨에스베어링 방성훈 대표는 여의도에서 주요 임직원이 참여한 가운데 기자간담회를 열고 이같이 포부를 밝혔습니다.

 

지난 2007년 설립된 씨에스베어링은 풍력 발전기 핵심 부품인 ‘피치 베어링’과 ‘요 베어링’을 전문 개발·생산하는 기업입니다. 두 베어링 모두 직경 2.5m 이상의 초대형 제품이자 강한 바람 압력과 큰 하중을 견뎌야 해 제조 난이도가 높다고 회사 측은 설명했습니다.

 

현재 씨에스베어링 매출의 90% 이상은 글로벌 풍력 발전기 업체인 GE를 통해 창출되고 있습니다. GE는 베스타스, 지멘스가메사, 골드윈드와 함께 글로벌 시장에서 주요 풍력 발전 업체로 손꼽히고 있습니다.

 

이에 따라 씨에스베어링은 고객사 다변화에 역량을 집중하겠다는 계획입니다. GE에 공급하는 물량을 꾸준히 확대함과 동시에 지멘스가메사, 베스타스와 같은 타 업체와의 협력도 만들어 나가겠다는 의미입니다.

 

방 대표는 “올해초 지멘스가메사의 초도품 승인을 받고 새로운 모델을 공동 개발하고 있다”며 “내년 상반기에는 소량이지만 지멘스가멘사에 본격적으로 납품을 시작할 것”이라고 설명했습니다.

 

이어 “내년 상반기에는 베스타스 품질인증을 준비 중”이라며 “오는 2021년에는 베스타스에도 본격적으로 납품하기 위해 노력할 것”이라고 덧붙였습니다.

 

회사는 이번 상장을 통해서 글로벌 생산기지도 구축하겠다는 계획을 내놨습니다. 현재 베트남 바리아 붕타우 내에 부지를 확보하고 1차 투자를 진행 중입니다. 2020년에는 2차 투자를 진행해 단계적으로 생산능력을 확대할 예정입니다.

 

방 대표는 “이 공장을 통해 글로벌 생산능력을 확대하고 최근 급성장 중인 해상풍력용 베어링 수요의 대응력도 강화할 예정”이라며 “또한 국내보다 저렴한 생산원가로 원가 경쟁력을 확보하고 다국가 제품 제조를 통해 반덤핑과 관세 리스크도 해소될 것”이라고 말했습니다.

 

한편 씨에스베어링은 총 238만 주를 공모하며 공모 밴드는 7400원~8400원으로 공모예정금액은 176억원~200억원입니다. 이날까지 수요예측을 거쳐 공모가를 확정하고 이달 11일~12일 동안 청약을 받아 21일에는 코스닥 시장에 입성할 예정입니다. 대표주관사는 한국투자증권입니다.

 

 

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김현우 기자 sapience@inthenews.co.kr

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GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

2025.08.20 15:52:00

인더뉴스 문정태 기자ㅣGC(녹십자홀딩스)의 미국 자회사 메이드 사이언티픽은 지난 13일(현지시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 신규 GMP 제조시설과 미국 본사 개소 기념식을 열었다고 20일 밝혔습니다. 이번 시설은 연면적 6만 제곱피트(약 5570㎡) 규모로 조성됐습니다. 이번 행사에는 뉴저지주 노동청장, 주 하원의원, 지방 정부 인사 등 미국 연방·주·지방 정부 관계자와 허일섭 GC 회장, 허용준 GC 대표 등 GC 경영진이 참석했습니다. 미 연방 의원단은 기념 선언문을 전달하며 개소를 축하했습니다. 메이드 사이언티픽은 2022년 GC와 GC셀이 공동 인수한 세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 글로벌 상업화 지원 역량 강화를 목표로 지속적인 투자를 이어가고 있는 회사인데요. 이 회사는 1200만 달러 규모 1단계 투자를 통해 시설 업그레이드, 첨단 장비 도입, 업무 시스템 디지털화를 진행했습니다. 이를 기반으로 임상부터 상업화까지 전 주기 세포치료제 생산 역량을 갖췄으며, 2단계 확장 시 연간 최대 2000배치를 추가로 생산할 수 있습니다. 프린스턴 시설에는 ISO 7 등급 클린룸 5개, 품질관리 실험실, 공정·분석 개발 기능이 포함됐습니다. ERP, QMS, MES, LIMS 등 글로벌 디지털 관리 시스템을 도입해 개발부터 제조, 품질관리까지 전 과정을 실시간 통합 관리합니다. 이날 행사에서는 FDA 및 유럽 기준을 충족하는 추가 GMP 클린룸 확장 계획도 발표됐습니다. 고속 자동화 기술이 적용된 확장 시설이 완공되면 프린스턴 본사는 세포치료제 임상·상업 생산의 핵심 거점으로 자리잡게 됩니다. 필 머피 뉴저지 주지사는 “이번 시설은 지역 일자리를 창출하고 차세대 세포치료제를 공급하는 동시에 뉴저지 혁신경제 성장을 가속화할 것”이라며 적극 지원 의지를 피력했습니다.. 사이드 T. 후세인 메이드 사이언티픽 대표는 “이 시설은 임상부터 상업화까지 한곳에서 지원할 수 있는 인프라와 세계적 생산 역량을 제공한다”며 “파트너들의 혁신 치료제 상업화를 뒷받침하겠다”고 말했습니다.




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