
인더뉴스 장승윤 기자ㅣGC녹십자(대표 허은철)는 미국 신약개발업체 카탈리스트 바이오사이언스(나스닥: CBIO)와 희귀 혈액응고 질환 관련 파이프라인에 대한 자산양수도계약(APA)을 체결했다고 28일 밝혔습니다.
이번 계약을 통해 GC녹십자는 글로벌 임상 3상 단계에서 개발 중인 ‘MarzAA(Marzeptacog alfa)’를 포함한 총 3개의 파이프라인을 인수하게 됩니다.
MarzAA는 지난 임상 개발을 통해 희귀 혈액응고장애 질환에서의 효과와 안전성을 입증한 바 있습니다. 이는 피하주사 제형으로 개발돼 환자들에게 투여 편의성을 제공할 수 있습니다. 회사는 미국에서 임상 개발 단계에 있는 파이프라인 인수를 통해 신약 출시를 목표로 해당 임상을 지속할 예정입니다.
GC녹십자는 창립 초기부터 희귀 혈액응고장애 질환 중 하나인 혈우병에서의 원활한 치료 환경을 조성해 왔습다. 대표적인 자체개발 의약품으로는 혈장 유래 방식의 치료제 ‘그린모노’와 유전자 재조합 치료제 ‘그린진에프’ 등이 있습니다.
허은철 GC녹십자 대표는 "희귀 혈액응고장애 질환을 비롯해 다양한 희귀질환으로 고통 받는 환자들의 치료 환경 개선을 위한 노력을 글로벌로 확장해 나갈 것"이라고 말했습니다.