인더뉴스 김현우 기자ㅣ 에이비엘바이오(298380)가 BBB 셔틀 이중항체 개발로 주목받고 있다.
23일 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “최근 로슈가 혈액뇌관문(BBB) 셔틀을 붙인 이중항체 임상을 시작할 수 있었던 것은 BBB와 이중항체 플랫폼이 퇴행성뇌질환 치료제 개발에 있어 얼마나 중요한 역할을 하는지 보여주는 대표적인 사례”라고 말했다.
이어 “이번에 임상에 진입한 로슈의 BBB셔틀 이중항체는 에이비엘바이오가 공개했던 기존 2+2, 2가염색체 형태에서 개량된 ABL301의 2세대 단일(Monovalent) 형태(2+1)와 유사한 구조를 가지고 있다”고 덧붙였다.
회사 관계자는 “로슈는 알츠하이머를 적응증으로 아밀로이드를 타깃하며 BBB투과 플랫폼으로 혈액 등 다른 부위에도 발현한다”며 “이때 이중항체에 적용할 경우 안정성 우려가 있는 트렌스페린 수용체를 사용한다”고 말했다.
이어 “반면 에이비엘바이오의 ABL301은 파킨슨병을 적응증으로 한다”며 “시뉴클린을 타깃하며 BBB투과 플랫폼으로는 트렌스페린 수용체보다 안정성이 뛰어나고 뇌에서만 더 많이 발현하는 신개념 BBB셔틀을 사용한다”고 덧붙였다.
에이비엘바이오의 주요 경쟁사인 디날리테라퓨틱스도 트렌스페린 수용체를 BBB셔틀로 사용하고 있다고 사측은 설명했다.
에이비엘바이오는 지난 6월 콜로라도 키스톤에서 열린 퇴행성뇌질환 학회에서 ABL301의 BBB투과율이 생체 외 실험에서 단독항체보다 15배까지 향상된 비임상 결과를 발표한 바 있다.
회사는 “현재 세포주 개발과 영장류에서 이중항체의 안정성 테스트를 진행하고 있다”며 “특히 생체 내 실험에서는 BBB투과율을 단독항체보다 7배 이상 향상시켜 글로벌 대형 제약사들의 관심을 끌고 있다”고 말했다.
이 대표는 “이번 로슈의 임상 진입 사례는 BBB셔틀과 이중항체 플랫폼 기술이 글로벌 시장에서 두각을 드러내고 기술적 가치가 증명되는 출발점이 될 것”이라며 “ABL301도 글로벌 시장에서 기술적 가치를 입증할 날이 멀지 않았다”고 전했다.
