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HDC현대산업개발, 리모델링 사업 속도 낸다

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Friday, February 26, 2021, 11:02:41

강남 대치1차 현대아파트 2차 안전성 검토 진행 등

 

인더뉴스 안정호 기자ㅣHDC현대산업개발(대표 권순호)이 강남권 단지인 대치1차 현대아파트의 2차 안전성 검토를 진행하는 등 서울 및 수도권 일대 리모델링 사업을 활발히 펼치고 있다고 26일 밝혔습니다.

 

HDC현대산업개발은 지난해 12월 조직개편을 통해 도시정비사업실 내 리모델링 전담 조직을 신설했습니다. 아울러 같은 해 11월 229가구 규모의 광장동 상록타워아파트를 수주를 진행한 데 이어 같은 달 신도림우성3차도 우선협상대상자로 선정됐고 5월 시공사 선정을 앞두고 있습니다.

 

또한 지난 2월에는 수지 성복역 리버파크가 우선협상대상자 선정돼 리모델링 시장에서 성과를 쌓고 있습니다.

 

아울러 HDC현대산업개발은 IPARK 브랜드 경쟁력뿐만 아니라 타사보다 빨리 시장에 뛰어들어 청담 아이파크 등 리모델링 준공실적을 갖췄습니다. 청담 청구아파트를 리모델링해 전례 없는 지하층 수직증축을 통해 기존 지하 2층의 주차장을 3층으로 확장한 바 있습니다. 이처럼 지하층 수직증축이 이뤄져 준공된 리모델링 단지는 아직 청담 아이파크가 유일합니다.

 

HDC현대산업개발은 기술력을 바탕으로 현재 서울 강남의 대치1차 현대아파트의 2차 안전성 검토를 진행 중입니다. 특히 HDC현대산업개발은 파일 기초에서 수직증축이 가능하도록 새로운 기술을 개발해 이르면 오는 4월 안에 통과할 것으로 기대하고 있습니다.

 

강남구 대치1차 현대아파트는 1990년 준공된 지상 15층, 1개 동 전용면적 84㎡ 120가구 규모로 지상·지하 모두 수직증축을 통해 지하 3층~18층 2만5907.28㎡, 138가구 규모로 늘리는 리모델링을 추진 중입니다.

 

리모델링 추진 단지 중 송파구 성지아파트가 2차 안전성 검토를 2019년 통과한 바 있으나 이는 다른 아파트들과 달리 암반에 직접 기초가 지지했던 특수성이 반영된 것이라 이후 수직증축을 추진해 추가 통과된 단지는 없습니다.

 

반면 대치1차 현대아파트는 서울 대부분의 아파트와 같이 파일(Pile) 기초로 된 단지로 이번 2차 안전성 검토에 다른 리모델링 단지들의 많은 관심이 쏠리고 있습니다. 향후 안정성 검토가 통과되면 새로운 기술을 서울 및 수도권 리모델링 추진 단지에 적용해 사업속도를 획기적으로 단축할 것으로 기대됩니다.

 

또한 HDC현대산업개발은 현재 리모델링 진행 사업지로 잠원한신로얄, 대치1차 현대, 대치2단지, 광장상록타워 등 4곳에 달합니다. 아울러 암사동 선사현대, 용인 뜨리에체, 목동우성, 금호두산 등 서울 및 수도권에 리모델링을 추진하는 10여 개 단지들에 대해 높은 관심을 가지고 수주를 위해 적극 노력하고 있습니다.

 

HDC현대산업개발 관계자는 “지난 2월 열린 국토안전관리원 소위원회에서 선제적인 실험 능력을 입증받은 바 있기에 이번 대치1차 현대아파트의 2차 안전성 검토가 무난히 통과될 것으로 기대하고 있다”며 “더불어 지하주차장 증축 기술 등 IPARK만의 리모델링 차별화 기술을 바탕으로 올해 리모델링 시장에서 입지를 적극적으로 넓혀갈 계획”이라고 말했습니다.

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안정호 기자 vividocu@inthenews.co.kr

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GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

2025.08.20 15:52:00

인더뉴스 문정태 기자ㅣGC(녹십자홀딩스)의 미국 자회사 메이드 사이언티픽은 지난 13일(현지시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 신규 GMP 제조시설과 미국 본사 개소 기념식을 열었다고 20일 밝혔습니다. 이번 시설은 연면적 6만 제곱피트(약 5570㎡) 규모로 조성됐습니다. 이번 행사에는 뉴저지주 노동청장, 주 하원의원, 지방 정부 인사 등 미국 연방·주·지방 정부 관계자와 허일섭 GC 회장, 허용준 GC 대표 등 GC 경영진이 참석했습니다. 미 연방 의원단은 기념 선언문을 전달하며 개소를 축하했습니다. 메이드 사이언티픽은 2022년 GC와 GC셀이 공동 인수한 세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 글로벌 상업화 지원 역량 강화를 목표로 지속적인 투자를 이어가고 있는 회사인데요. 이 회사는 1200만 달러 규모 1단계 투자를 통해 시설 업그레이드, 첨단 장비 도입, 업무 시스템 디지털화를 진행했습니다. 이를 기반으로 임상부터 상업화까지 전 주기 세포치료제 생산 역량을 갖췄으며, 2단계 확장 시 연간 최대 2000배치를 추가로 생산할 수 있습니다. 프린스턴 시설에는 ISO 7 등급 클린룸 5개, 품질관리 실험실, 공정·분석 개발 기능이 포함됐습니다. ERP, QMS, MES, LIMS 등 글로벌 디지털 관리 시스템을 도입해 개발부터 제조, 품질관리까지 전 과정을 실시간 통합 관리합니다. 이날 행사에서는 FDA 및 유럽 기준을 충족하는 추가 GMP 클린룸 확장 계획도 발표됐습니다. 고속 자동화 기술이 적용된 확장 시설이 완공되면 프린스턴 본사는 세포치료제 임상·상업 생산의 핵심 거점으로 자리잡게 됩니다. 필 머피 뉴저지 주지사는 “이번 시설은 지역 일자리를 창출하고 차세대 세포치료제를 공급하는 동시에 뉴저지 혁신경제 성장을 가속화할 것”이라며 적극 지원 의지를 피력했습니다.. 사이드 T. 후세인 메이드 사이언티픽 대표는 “이 시설은 임상부터 상업화까지 한곳에서 지원할 수 있는 인프라와 세계적 생산 역량을 제공한다”며 “파트너들의 혁신 치료제 상업화를 뒷받침하겠다”고 말했습니다.




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