인더뉴스 장승윤 기자ㅣJW중외제약은 지난 9일부터 이틀간 서울 소피텔 앰배서더 서울에서 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’ 임상 결과를 공유하는 ‘HAVEN 심포지엄’을 열었다고 14일 밝혔습니다.
헴리브라는 혈액응고 제8인자를 모방하는 이중특이항체 기반 치료제로, 항체 유무에 관계없이 A형 혈우병 환자에게 사용할 수 있으며 최대 4주 간격 피하주사로 출혈 예방 효과를 유지할 수 있습니다. 지난 2020년 중증 항체 환자 대상 급여를 시작으로, 2023년 5월부터는 만 1세 이상 비항체 환자까지 급여가 확대됐습니다.
심포지엄에는 국내 혈우병 전문 의료진이 참석했습니다. 첫날에는 미국 미시간대학병원 소아혈액종양학과 스티븐 파이프 교수가 HAVEN3·4 임상 장기 관찰 결과를 발표했습니다. 헴리브라 투여 환자 191명의 연간출혈빈도는 초기 2.0회에서 240주차 0.8회로 감소했고, 관절 출혈빈도는 0.9회로 나타났습니다. 출혈 없는 환자 비율도 62.2%에서 78.8%로 증가했습니다.
다양한 스포츠·신체 활동 시에도 ABR은 0.91로 낮게 유지됐으며, 54%가 출혈 없이 활동을 이어갔습니다. 파이프 교수는 현재 만 1세 미만 중증 비항체 환자 55명을 대상으로 헴리브라 예방요법을 통한 관절 손상 예방 효과 장기 추적 관찰 연구(HAVEN 7)를 진행하고 있습니다.
파이프 교수는 "헴리브라의 가장 큰 장점은 출혈 억제 능력"이라며 "안정적인 약물 동력학적 특성을 바탕으로 출혈 위험을 줄이고 삶의 질 개선에 기여할 수 있다는 점을 보여주는 결과"라고 말했습니다.
이어 신촌세브란스병원 안원기 교수가 국내 환자 실사용 데이터를 공유했고, 10일에는 인하대 박정아 교수가 혈우병 환자의 생애주기별 치료 전략을 발표했습니다. JW중외제약은 헴리브라의 장기 투약 효과와 국내 데이터를 바탕으로 마케팅을 강화할 방침입니다.
JW중외제약 관계자는 "이번 심포지엄은 헴리브라의 임상적 우수성과 실제 치료 효과를 국내 의료진과 공유하며 신뢰를 한층 높이는 계기가 됐다"며 "앞으로도 헴리브라의 우수한 임상 데이터를 기반으로 혈우병 환자 삶의 질 개선에 기여할 수 있도록 노력하겠다"고 말했습니다.
