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“취향대로 디자인·주행성능 강화”..고성능차 ‘벨로스터 N’의 진화

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Thursday, December 26, 2019, 09:12:20

N 전용 커스터마이징 튜닝 상품 출시..디자인·브레이크 등 12개 품목
향후 일반 모델까지 확대 계획..기존 커스터마이징 브랜드도 ‘새 옷’

 

인더뉴스 박경보 기자ㅣ현대자동차가 고성능 브랜드인 ‘N’의 감성을 살린 커스터마이징 튜닝 상품을 출시했습니다. 국내 벨로스터 N 고객들은 내·외관 디자인과 주행성능을 취향에 맞게 강화할 수 있게 된 건데요. 나중엔 N 모델은 물론 일반 모델까지 확대 적용될 것으로 기대됩니다.

 

현대차는 26일 커스터마이징 튜닝 상품 ‘N 퍼포먼스 파츠 (N Performance parts)’를 선보였습니다. 이에 따라 벨로스터 N 고객들은 리얼 카본·알칸타라로 내외관을 꾸미거나 모노블록 브레이크 등으로 주행성능을 한층 강화할 수 있게 됐습니다.

 

앞서 현대차는 지난해 부산모터쇼에서 일반 차종과 N 모델 등에 커스터마이징 부품 및 사양을 추가하는 N 상품 전략을 발표한 바 있습니다. 고성능차 디자인과 주행 성능 강화를 원하는 고객들의 요구를 적극 반영한 결정입니다.

 

이번에 출시된 N 퍼포먼스 파츠는 올해 서울모터쇼에서 선보였던 ‘N 퍼포먼스 카’를 모티브로 제작됐습니다.. 현대차는 N퍼포먼스 파츠의 적용 차량을 확대할 계획인데요. 내년엔 기존 커스터마이징 브랜드였던 튜익스(TUIX)를 대체할 새로운 브랜드가 출시된다고 합니다.

 

N 퍼포먼스 파츠는 외장, 인테리어, 브레이크 등 총 12개의 디자인 및 성능 향상 품목으로 구성됩니다. 리얼 카본 소재의 스포일러·디퓨져, 알칸타라 소재의 스티어링 휠 및 파킹 레버, 모노블록 4피스톤 캘리퍼와 하이브리드 대구경 디스크가 적용된 브레이크 시스템, 19인치 경량휠 등이 대표적입니다.

 

현대차 관계자는 “고성능차의 진입 장벽을 낮추고 누구나 고성능차의 스포티한 감성을 즐길 수 있도록 앞으로 N이외의 차량에도 N퍼포먼스 파츠를 선보일 것”이라며 “다양한 고객의 니즈 만족 및 튜닝 산업 활성화에 기여하겠다”고 말했습니다.

 

한편, 벨로스터 N은 유럽에서 판매 중인 i30 N에 이어 두번째로 선보인 현대차의 고성능차입니다. ‘운전의 재미를 위해 코너링 능력과 트랙 주행능력을 크게 향상시켰는데요. 3000만원 수준의 저렴한 가격에도 고성능을 느낄 수 있는 것이 최대 장점으로 꼽힙니다.

 

가솔린 2.0 터보 엔진과 6단 수동변속기를 장착한 벨로스터 N은 최고출력 275마력, 최대토크 36.0kgf.m의 힘을 내는데요. 특히 고가의 스포츠카에서만 볼 수 있었던 전자식제어서스펜션, 레브매칭, 런치 컨트롤 등이 적용돼 운전의 즐거움을 느낄 수 있도록 했습니다.

 

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박경보 기자 kyung2332@inthenews.co.kr

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GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

2025.08.20 15:52:00

인더뉴스 문정태 기자ㅣGC(녹십자홀딩스)의 미국 자회사 메이드 사이언티픽은 지난 13일(현지시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 신규 GMP 제조시설과 미국 본사 개소 기념식을 열었다고 20일 밝혔습니다. 이번 시설은 연면적 6만 제곱피트(약 5570㎡) 규모로 조성됐습니다. 이번 행사에는 뉴저지주 노동청장, 주 하원의원, 지방 정부 인사 등 미국 연방·주·지방 정부 관계자와 허일섭 GC 회장, 허용준 GC 대표 등 GC 경영진이 참석했습니다. 미 연방 의원단은 기념 선언문을 전달하며 개소를 축하했습니다. 메이드 사이언티픽은 2022년 GC와 GC셀이 공동 인수한 세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 글로벌 상업화 지원 역량 강화를 목표로 지속적인 투자를 이어가고 있는 회사인데요. 이 회사는 1200만 달러 규모 1단계 투자를 통해 시설 업그레이드, 첨단 장비 도입, 업무 시스템 디지털화를 진행했습니다. 이를 기반으로 임상부터 상업화까지 전 주기 세포치료제 생산 역량을 갖췄으며, 2단계 확장 시 연간 최대 2000배치를 추가로 생산할 수 있습니다. 프린스턴 시설에는 ISO 7 등급 클린룸 5개, 품질관리 실험실, 공정·분석 개발 기능이 포함됐습니다. ERP, QMS, MES, LIMS 등 글로벌 디지털 관리 시스템을 도입해 개발부터 제조, 품질관리까지 전 과정을 실시간 통합 관리합니다. 이날 행사에서는 FDA 및 유럽 기준을 충족하는 추가 GMP 클린룸 확장 계획도 발표됐습니다. 고속 자동화 기술이 적용된 확장 시설이 완공되면 프린스턴 본사는 세포치료제 임상·상업 생산의 핵심 거점으로 자리잡게 됩니다. 필 머피 뉴저지 주지사는 “이번 시설은 지역 일자리를 창출하고 차세대 세포치료제를 공급하는 동시에 뉴저지 혁신경제 성장을 가속화할 것”이라며 적극 지원 의지를 피력했습니다.. 사이드 T. 후세인 메이드 사이언티픽 대표는 “이 시설은 임상부터 상업화까지 한곳에서 지원할 수 있는 인프라와 세계적 생산 역량을 제공한다”며 “파트너들의 혁신 치료제 상업화를 뒷받침하겠다”고 말했습니다.




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