인더뉴스 남궁경 기자ㅣ종근당 항응고제·급성췌장염 치료제 ‘나파벨탄’이 지난 31일 러시아 식약처로부터 코로나19 치료제 개발을 위한 임상 2상을 승인 받았습니다.
1일 종근당에 따르면 회사는 이번 러시아 임상에서 코로나19로 인한 중등증·중증 폐렴 환자 100여명을 대상으로 나파벨탄을 10여일 간 투여해 치료 효과를 확인할 계획입니다. 회사는 이 임상이 빠르면 올 연말에 결과를 도출할 수 있을 것으로 예측하고 있는데요. 임상에 성공시 국내와 해외에 긴급승인을 신청해 코로나19 치료제로 보급될 예정입니다.
종근당이 러시아를 임상시험 국가로 선정한 이유는 피험자 확보가 쉬워 신속한 진행이 가능하기 때문인데요. 현재 러시아에서는 매일 5000명 이상 코로나19 신규 확진자가 발생하고 있습니다.
나파벨탄 주성분인 ‘나파모스타트’는 과학기술정보통신부와 식약처 지원으로 한국파스퇴르연구소가 진행한 약물재창출 연구에서 코로나19 치료제로 개발 가능성이 확인됐습니다.
한국파스퇴르연구소는 사람 폐세포에서 다양한 약물의 코로나19 효능을 비교 분석한 결과 나파모스타트가 가장 우수한 효능을 보이는 것을 발견했습니다. 특히 코로나19 치료제로 사용되는 렘데시비르보다 바이러스 감염 억제 효능이 매우 탁월하다는 연구결과를 발표한 바 있습니다.
나파모스타트 항바이러스 효능은 독일 영장류센터와 일본 동경대에서 각각 수행한 연구에서도 확인됐습니다. 최근 국내∙외에서 코로나19 중증 환자에게 나파모스타트를 투여해 긍정적인 치료 효과를 확인한 사례도 보고된 바 있습니다.
종근당 관계자는 “이번 러시아 임상으로 코로나19 치료제의 개발을 앞당겨 범국가적인 위기 상황을 해결할 수 있을 것으로 기대한다”며, “한국파스퇴르연구소의 글로벌 네트워크를 활용하여 러시아 외에도 다수의 국가에서 코로나19 치료제 개발을 위한 임상을 확대해 나갈 것”이라고 말했습니다.
앞서 종근당은 지난 6월 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원과 코로나19 치료제 개발을 위한 나파모스타트 공동연구 협약을 맺고 식약처로부터 국내 임상 2상을 승인받았습니다.
