인더뉴스 장승윤 기자ㅣ셀트리온헬스케어(대표 김형기)는 전이성 직결장암 및 유방암 치료용 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마(성분명: 베바시주맙)를 유럽에 출시한다고 26일 밝혔습니다.
셀트리온헬스케어는 이달 중순 영국과 독일에 베그젤마 론칭을 완료했으며 북유럽 핀란드에서는 헬싱키, 우시마 지역 병원입찰에 참여해 베그젤마를 수주했습니다. 이번 입찰은 핀란드 베바시주맙 시장의 30%에 해당하는 규모로 내년 초부터 1년 동안 베그젤마 공급이 이뤄질 예정입니다.
베그젤마는 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC)로부터 오리지널과 동일한 전체 적응증으로 판매 허가를 획득한 이후 약 2개월 만에 시장에 진입했습니다. 유럽 법인들의 직접판매 체계가 안정화 단계에 접어들었고 회사 제품에 대한 신뢰가 쌓이면서 성과를 거뒀다고 회사 측은 설명했습니다.
베그젤마는 셀트리온헬스케어가 트룩시마, 허쥬마에 이어 세 번째로 유럽 시장에 선보이는 항암제입니다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아에 따르면 지난해 베바시주맙의 글로벌 시장 규모는 약 7조3000억원이며, 이중 유럽 시장은 25%인 1조8000억원입니다.
또 오리지널 개발사인 제넨텍과 특허 합의가 완료됨에 따라 유럽에서 모든 적응증에 대해 오리지널과 동일한 처방이 가능하다는 것도 강점으로 작용할 전망입니다. 이러한 경쟁력을 바탕으로 향후 진행될 국가별 입찰 경쟁에 주도적으로 참여한다는 계획입니다.
하태훈 셀트리온헬스케어 유럽본부장은 "내년까지 유럽 전역에서 베그젤마 공급을 위해 출시 지역을 순차적으로 확대해 나갈 계획”이라며 "새로 출시된 베그젤마가 우호적인 분위기 속에서 처방 확대가 성공적으로 이뤄질 수 있도록 마케팅 및 의과학 활동을 지속할 것"이라고 말했습니다.
