검색창 열기 인더뉴스 부·울·경

Electronics 전기/전자

LG전자, ‘디오스 스마트 얼음정수기 냉장고’ 출시

URL복사

Monday, March 29, 2021, 11:03:00

전용 앱 연동 및 전면 디스플레이 지원

 

인더뉴스 이진솔 기자 | LG전자가 ‘디오스 스마트 얼음정수기 냉장고’를 출시합니다.

 

29일 LG전자(대표 권봉석·배두용)에 따르면 이날 출시한 신제품은 가전관리 애플리케이션인 ‘LG 씽큐(LG ThinQ)’와 연동되며 스마트폰이나 냉장고 상단 도어 전면 21.5인치(in) 액정표시장치(LCD)를 통해 편의 기능을 제공하는 점이 특징입니다.

 

냉장실 내부에 설치된 카메라 3대를 활용해 수납공간 ‘매직스페이스’와 야채칸에 보관 중인 식품을 인식합니다. 냉장고 도어 디스플레이에 있는 ‘씽큐 푸드’로 해당공간에 촬영된 사진을 확인하고 냉장고가 인식한 식품 목록도 볼 수 있습니다. 씽큐 푸드는 스마트폰 LG 씽큐 앱에서 실행됩니다.

 

이밖에 보관 중인 식자재를 활용한 요리방법을 추천하거나 유통기한이 지난 식품정보도 알려줍니다. 씽큐 푸드에 있는 ‘스마트 식품관’을 이용해 식품을 구매할 수도 있습니다. GS프레시몰에 있는 약 3000여개 식품을 살 수 있습니다.

 

LG 씽큐 앱을 통해 네이버 인공지능 플랫폼 ‘클로버’와 연동하면 다양한 정보를 영상이나 음성으로 제공합니다. 또 도어 디스플레이를 3초 이상 누르면 스티커, 메모, 타이머 기능 등 ‘스마트 라벨’을 보여줍니다. 이를 활용하면 사진이나 메모 등을 디스플레이에 배치할 수 있습니다.

 

신제품은 상냉장 하냉동 냉장고입니다. 용량은 824리터(L)이며 출하가는 700만 원입니다. 윤경석 LG전자 키친어플라이언스사업부장 부사장은 “고객 라이프 스타일에 맞춰 편의성을 높인 LG 디오스 냉장고를 통해 차별화된 가치를 고객에게 제공할 것”이라고 말했습니다.

English(中文·日本語) news is the result of applying Google Translate. <iN THE NEWS> is not responsible for the content of English(中文·日本語) news.

배너

More 더 읽을거리

이진솔 기자 jinsol@inthenews.co.kr

배너

SK바이오팜, ‘알파핵종’ RPT 신약 미국 FDA IND 승인

SK바이오팜, ‘알파핵종’ RPT 신약 미국 FDA IND 승인

2026.01.12 13:48:00

인더뉴스 장승윤 기자ㅣSK바이오팜(대표 이동훈)은 방사성의약품(RPT) 신약 치료제 ‘SKL35501’과 영상진단제 ‘SKL35502’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 밝혔습니다. 이번 승인은 알파핵종 기반 RPT 분야에서 국내 기업이 FDA로부터 임상 1상 IND 승인을 획득한 첫 사례입니다. SK바이오팜은 이번 FDA IND 승인을 바탕으로 미국 중심의 글로벌 임상 개발을 추진하는 동시에, 국내 식품의약품안전처에도 동일한 IND를 제출해 심사 절차를 진행 중입니다. 미국과 국내에서 임상 개발을 병행함으로써 글로벌 항암 신약 개발을 속도감 있게 추진해 나간다는 방침입니다. 이번 임상 1상은 NTSR1을 발현하는 미충족 의료 수요가 높은 암종의 진행성 고형암 환자를 대상으로 합니다. 한국과 미국 내 다기관에서 진행되는 오픈라벨 방식의 최초 인간 대상 임상시험으로, 기존 표준 치료 옵션에 실패했거나 재발하는 환자가 주요 대상입니다. 임상은 초기 용량 증량을 통해 안전성과 생물학적 활성 용량 범위를 확인한 뒤 유효성이 관찰된 암종을 중심으로 임상 프로토콜에 따라 용량 최적화 및 확장 단계로 진행할 계획입니다. ‘SKL35501’은 NTSR1과의 높은 결합력을 통해 종양 조직에 대한 표적 정확도를 높이고, 방사성 동위원소인 악티늄-225(225Ac)에서 방출되는 고에너지 알파선을 난치성 및 치료 내성 암세포에 선택적으로 전달하도록 설계됐습니다. 알파핵종의 짧은 거리에서 높은 에너지를 방출하는 특성을 활용해 높은 세포 사멸효과와 국소적으로 조직 손상을 낮출 수 있을 것으로 기대됩니다. 또 SK바이오팜은 영상진단제 ‘SKL35502’를 활용해 NTSR1 발현 환자를 선별한 후 치료제 ‘SKL35501’을 투여하는 테라노스틱스 임상 전략을 적용합니다. 이를 통해 초기 단계부터 치료 반응을 정밀하게 평가해 임상 효율성을 높이고 향후 동반 진단 기반의 맞춤형 치료 가능성을 조기에 검증한다는 전략입니다. SK바이오팜은 2024년 7월 해당 파이프라인을 풀라이프 테크놀로지스로부터 도입하며 RPT 분야에 첫 진출했습니다. 이후 지난해 11월 두 번째 RPT 파이프라인을 추가 도입하는 등 인오가닉 성장 전략과 자체 인하우스 연구개발을 병행하며 RPT 포트폴리오를 단계적으로 확장하고 있습니다. 이동훈 SK바이오팜 사장은 "이번 FDA IND 승인은 RPT 분야에서 글로벌 임상 개발을 본격화하는 중요한 이정표"라며 "세노바메이트를 중심으로 한 CNS 사업의 안정적인 성장 위에 RPT를 차세대 항암 파이프라인으로 육성하고 AI 기반 연구개발 역량을 결합해 중장기 성장 동력을 확장해 나가겠다"고 말했습니다.




배너